超微量分光光度計主要是用在核酸的定量跟蛋白質(zhì)的直接定量等方面。
與傳統(tǒng)分光光度計相比，超微量分光光度計具備以下優(yōu)勢特點：
(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍；
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多。
使用方法：
1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
2、調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
3、調(diào)節(jié)靈敏度開關，選擇適當?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8、根據(jù)校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。
歡迎訪問上海美析儀器有限公司網(wǎng)站！
咨詢熱線
掃碼關注
